Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat, joi, Paxlovid, pastila Pfizer pentru tratarea coronavirusului, devenind astfel primul tratament antiviral oral pentru boală autorizat în Europa.
EMA a anunțat că ”recomandă autorizarea pilulei Paxlovid pentru tratarea Covid-19 la adulții care prezintă un risc crescut ca boala să devină severă”.
Medicamentul, care cuprinde două tipuri de tablete, este primul tratament care poate fi administrat la domiciliu şi care se aşteaptă să fie eficient şi împotriva variantei Omicron. Pastila Paxlovid este destinată pacienţilor COVID cu forme uşoare şi până la moderate, în primele trei zile de la apariţia simptomelor, scrie AFP.
Tratamentul complet include o pastilă la fiecare 12 ore timp de cinci zile. În fazele doi şi trei ale testelor clinice s-a demonstrat că Paxlovid reduce simptomele grave, spitalizarea şi riscul de deces în 89% din cazuri, atunci când pacienţii primesc medicaţia în fazele incipiente.
Potrivit datelor furnizate de Pfizer, eficienţa pastilei nu ar trebui să fie afectată de apariţia noilor variante, inclusiv a variantei Omicron.
Paxlovid a fost deja aprobat în Statele Unite, Canada și Israel.
Producătorul american de medicamente a declarat că pastila cu administrare orală a avut o eficacitate de aproximativ 89% în prevenirea spitalizărilor sau a deceselor, în comparație cu un placebo, potrivit unor rezultate intermediare la aproximativ 1.200 de persoane. Pfizer a publicat, de asemenea, date timpurii dintr-un al doilea studiu clinic care arată că tratamentul a redus spitalizările cu aproximativ 70% la un număr de 600 de adulți cu risc standard.
„Este un rezultat uimitor. Vorbim despre un număr uluitor de vieți salvate și de spitalizări prevenite. Și, desigur, dacă implementați acest lucru rapid după infecție, este posibil să reducem dramatic transmiterea”, a declarat directorul științific al Pfizer, Mikael Dolsten, într-un interviu.
