Compania farmaceutică americană Johnson & Johnson a depus cerere de autorizare pentru vaccinul său contra COVID-19 în Uniunea Europeană.
Agentia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat marți că o decizie este așteptată în martie.
Acest vaccin cu injecție unică ar fi al patrulea aprobat în Uniunea Europeană dacă primește undă verde de la Agenția cu sediul în Amsterdam.
„EMA a primit cerere de autorizare de punere pe piață a vaccinului contra COVID-19 dezvoltat de Janssen-Cilag International N.V..”, a indicat Agenția, făcând referire la filiala europeană a Johnson & Johnson.
Experții europeni „ar putea emite o părere la mijlocul lui martie, cu condiția ca datele companiei cu privire la eficiența, siguranța și calitatea vaccinului să fie suficient de complete și convingătoare”, potrivit EMA.
Vaccinul Johnson & Johnson a fost supus unei evaluari continue de EMA de la 1 decembrie.
Cele trei vaccinuri autorizate până în prezent pe piața europeană sunt cele de la AstraZeneca, Pfizer/BioNTech și Moderna.
